生一个健康的宝宝是每位宝妈的心愿，

因此宝妈在280天的旅程中要经历层层“关卡”！

“通关”成功后，才能顺利地进入下一关，

*后成功“晋级”。

每个阶段“关卡”的设置都有不同的作用。
 

无创DNA产前筛查检测作为其中一项重要“关卡”，是目前唐氏检出率*高的筛查方法，可以筛查21、18、13三条染色体数目异常。因而这项检查备受宝妈的关注。

无创DNA产前筛查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术，通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序，根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷，包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。
 

无创产前基因检测适合孕周为12-26周（推荐12-24周）的单胎孕妇，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高等特点，检出率高，已成为众多宝妈筛查唐氏症的**方法。

1、无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。

2、安全：避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

3、准确：准确率高。

4、私密：保证对受检者的所有信息保密。
 

1、产前筛查中风险者；

2、有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。

3、孕20周以上，错过血清学筛查*佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
 

1、早、中孕期产前筛查高风险。

2、预产期年龄≥35岁。

3、重度肥胖（体重指数>40）。

4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。

5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。

6、双胎及多胎妊娠。

7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
 

1、孕周<12周。

2、夫妇一方有明确染色体异常。

3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。

4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。

5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

6、孕期合并恶性肿瘤。

7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
 

温馨提示：无创DNA产前筛查检测并不能检测出所有的染色体疾病，该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。